科学家发现了触发器 炎 19 covid-19感染后，对于某些儿童而失控的螺旋式失控。
事实证明，免疫系统错误地将一种蛋白质误认为是在身体的大多数地方制造的，因为它模拟了构成SARS-COV-2的一部分的蛋白质，该病毒是引起的病毒 新冠肺炎。
条件，称为 儿童多系统炎症综合征 （mis-c），是 首先在大流行中发现 从19年康复的儿童中，有一小部分儿童。
这些儿童中的许多最初是在患有病毒感染的回合期间无症状的，但是两到六周后，心脏，大脑，皮肤，血液或消化系统危及生命，危及生命，失控的炎症。
有关的： 早期共同镜头的罕见凝血效果最终解释了
MIS-C总是来的 发烧，但它也会引起软弱，头晕，胃痛或皮疹。
直到最近，科学家还不确定如何将COVID-19和MIS-C连接起来，或者为什么在感染后免疫系统可能会旋转身体。为了了解导致MIS-C炎症的是什么，研究人员介绍了199名MIS-C儿童的免疫系统和45名没有发展疾病的儿童的免疫系统。
这项研究于8月7日发表在《期刊》上 自然，揭示了30个自动抗体＆mdash;针对一个人自己的身体而不是外国入侵者的抗体；在MIS-C的患者中存在，但不存在于没有病情的患者中。
具有最强剖面的自身抗体针对一种称为SNX8的蛋白质，它几乎在身体的每个部位都可以找到，因为它的作用 分类和运输分子 在细胞内。
事实证明，冠状病毒的“ Nucleocapsid蛋白”的一部分与这些自身抗体针对的SNX8的一部分非常相似。Nucleocapsid蛋白是病毒外壳的一部分，它包围了其遗传物质。这种相似性提出了这样的可能性，在某些患者中，免疫系统将SNX8误认为其SARS-COV-2看起来像样，因此正在攻击表达它的组织。
为了支撑这一理论，该小组研究了有或没有MIS-C的患者的T细胞，这些T细胞识别并杀死了体内感染了病毒的细胞。只有MIS-C患者的T细胞对SARS-COV-2和SNX8都反应，从而支持错误的身份假设。该发现可能会提供诊断未来状况的新方法。
但是，SNX8不太可能是MIS-C背后的全部故事。
高级作者：“我们相信许多罕见因素融合在一起，以允许某人获得MIS-C。” 约瑟夫·德里西（Joseph Derisi）加利福尼亚大学旧金山大学（UCSF）的生物化学和生物物理学教授告诉Live Science。“抗体是其中的一部分，但不是唯一的一部分。”
无论哪种方式，MIS-C都比以前要少得多。
“令人着迷的是，Mis-C在很大程度上消失了，除了未接种疫苗或疫苗减弱的孩子。” 亚伦·博德斯基博士，在UCSF学习第一作者和儿科重症监护室。“如果您通过接种疫苗来使免疫系统（SARS-COV-2）容易，那么它就不会有太多时间来发展这种异常反应。”
但是，随着新更新的Covid-19疫苗的疫苗接种率下降可能会表示前方的麻烦。德里西说：“我认为这是一个严重的问题。”“如果这种趋势上升，我希望我们会看到MIS-C的增加。”
目前，他们的目标是将他们的研究用作模型来了解其他 自身免疫或炎症状况 可能是由病毒感染引起的 糖尿病 或者 多发性硬化症。
本文仅是出于信息目的，不打算提供医疗建议。
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